Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
oxaliplatin actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 50 mg
actavis srl - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 50 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
eloxatin 5 mg ml 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
sanofi-aventis france - oxaliplatinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 5 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
eloxatin 5 mg ml 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
sanofi-aventis france - oxaliplatinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 5 mg/ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
erbitux
merck europe b.v. - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agenți antineoplazici - erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr)-exprimarea, ras de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu folfox;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
teysuno
nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplasme de stomac - agenți antineoplazici - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
vectibix
amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. în a doua linie, în asociere cu folfiri pentru pacienții care au primit prima linie de chimioterapie pe bază de fluoropirimidine (cu excepția irinotecan). , ca monoterapie după eșecul de fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan conțin scheme de chimioterapie.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
eloxatin concentrat pentru solutie perfuzabila 5 mg/ml
sanofi-aventis france - concentrat pentru solutie perfuzabila - 5 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
eloxatin concentrat pentru solutie perfuzabila 5 mg/ml
sanofi-aventis france - concentrat pentru solutie perfuzabila - 5 mg/ml
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fluorouracil accord 50 mg/ml
accord healthcare polska sp. z.o.o. - polonia - fluorouracilum - sol. inj. sau perf. - 50mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fluorouracil accord 50 mg/ml
accord healthcare limited - marea britanie - fluorouracilum - sol. inj. sau perf. - 50mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice